Мартину всего пять, и каждый его шаг — чудо. У мальчика редкое генетическое заболевание, которое отнимает силу в мышцах. Полностью вылечить его нельзя, но можно замедлить — если вовремя получить терапию. Благодаря фонду «Гордей» Мартин оказался в специальном регистре и оперативно получил лекарство.

Мы собираем средства на работу врача-генетика, который помогает другим детям с таким же диагнозом попасть в этот список. Пусть у маленьких пациентов остается шанс на помощь!

Мальчики с миодистрофией Дюшенна могут жить не в больнице, а дома, рядом с родителями, друзьями и игрушками. Но для этого их семьи должны знать, как правильно ухаживать за ребенком с этим диагнозом. Именно таким просвещением занимается фонд «Гордей»: ведет регистр маленьких пациентов, а также помогает консультациями.

Мы собираем деньги на техническую доработку регистра и оплату труда IT-специалистов. Пусть родители получают знания и поддержку, а дети — возможность расти и радоваться каждому дню!

Оплата работы экспертов, которые будут обучать реабилитологов со всей России.
Фонд «Гордей» запускает курс по физической терапии и реабилитации детей с миодистрофией Дюшенна/Беккера.
Чтобы курс стал возможным, нам нужна ваша помощь в оплате работы экспертов, которые будут вести обучение для реабилитологов.

Цель — дать специалистам по всей России современные знания и навыки, чтобы они могли помогать детям и их семьям рядом с домом.